“吃藥行情”站在十字路口!基金把脈三大技術(shù)脈絡(luò)
來源:券商中國 作者:裴利瑞 2025-06-09 09:06
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一面是“電子群開始研究創(chuàng)新藥”,一面是知名基金經(jīng)理喊出“創(chuàng)新藥的泡沫遠比上輪CXO(醫(yī)藥外包產(chǎn)業(yè)鏈)大”,高歌猛進的“吃藥行情”站在了分歧的十字路口。

今年以來,創(chuàng)新藥(尤其是港股標(biāo)的)強勢上漲,帶動基金水漲船高,年內(nèi)收益率最高的匯添富香港優(yōu)勢精選A大漲78.8%,長城醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)精選A、永贏醫(yī)藥創(chuàng)新智選A、華安醫(yī)藥生物A等多只醫(yī)藥主題基金年內(nèi)漲幅超60%,創(chuàng)新藥已然成為今年基金業(yè)績的“勝負手”。

面對火熱行情,分歧的聲音時而出現(xiàn)。在專業(yè)投資人眼中,當(dāng)前創(chuàng)新藥投資的邏輯支撐何在?技術(shù)脈絡(luò)和投資主線如何把握?估值泡沫的衡量標(biāo)尺又是什么?中國創(chuàng)新藥在全球產(chǎn)業(yè)鏈中的地位究竟如何?證券時報·券商中國記者采訪多位醫(yī)藥基金經(jīng)理,詳解創(chuàng)新藥的投資主線。

價值發(fā)現(xiàn)與價格發(fā)現(xiàn)“雙擊”

在多位受訪基金經(jīng)理看來,今年波瀾壯闊的創(chuàng)新藥行情,源于一場價值發(fā)現(xiàn)和價格發(fā)現(xiàn)的“戴維斯雙擊”。

匯豐晉信醫(yī)療先鋒的基金經(jīng)理李博康認為,近期創(chuàng)新藥表現(xiàn)亮眼,主要受到兩個方面影響:

一方面,年初以來,人形機器人、人工智能等科技領(lǐng)域的進展和討論度的提高,使得市場的風(fēng)險偏好上行,以及對于中遠期定價的接受度更高;

另一方面,創(chuàng)新藥行業(yè)自身的發(fā)展速度在今年以來不斷加速驗證,包括研發(fā)階段的數(shù)據(jù)讀出,商業(yè)化放量的驗證,出海合作的密集落地等,讓市場愈發(fā)清晰地看到了國產(chǎn)創(chuàng)新藥的質(zhì)量和效率的同時,也被國際合作伙伴給予了更加樂觀的定價。

華安醫(yī)藥生物股票基金經(jīng)理桑翔宇進一步詳細闡述了中國創(chuàng)新藥內(nèi)部的蝶變。他認為,近期創(chuàng)新藥板塊表現(xiàn)比較突出,核心在于市場對于被低估的中國優(yōu)質(zhì)創(chuàng)新藥資產(chǎn)的價值發(fā)現(xiàn):

一是政策的極大支持。此前《全產(chǎn)業(yè)鏈支持創(chuàng)新藥發(fā)展》文件給予了創(chuàng)新藥企業(yè)最大力度的支持,首發(fā)定價政策打開了創(chuàng)新藥定價天花板;

二是中國創(chuàng)新藥迎來DeepSeek時刻,工程師紅利帶來產(chǎn)業(yè)能力實質(zhì)性提升。經(jīng)過多年孵化,中國在大分子時代已經(jīng)彎道超車海外,2020年時,全球5000萬以上BD(商務(wù)拓展,通常指藥企之間通過授權(quán)、合作開發(fā)等方式共享創(chuàng)新藥研發(fā)管線)中來自中國的產(chǎn)品僅占5%,而這一比例在2024年提高到了30%,今年一季度進一步增至40%。中國創(chuàng)新藥特別在ADC、雙抗、TCE等領(lǐng)域已經(jīng)具備全球一線競爭力;

三是全球MNC(跨國藥企)面臨未來十年的專利懸崖,搶購中國資產(chǎn)。2025年開始,全球MNC的核心產(chǎn)品陸續(xù)面臨專利到期后的專利懸崖問題,同時美國可能要降藥價,對于企業(yè)來說補充管線同時降本增效最好的方式是購買中國創(chuàng)新藥資產(chǎn);

四是今年創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)基本面兌現(xiàn)度高。ASCO(美國腫瘤學(xué)大會)國產(chǎn)重磅品種較多且數(shù)據(jù)普遍較好,未來BD預(yù)期強烈金額可能持續(xù)超預(yù)期。

平安醫(yī)療健康基金經(jīng)理周思聰總結(jié)認為,2025年是國內(nèi)創(chuàng)新藥行業(yè)的“三個元年”——收入放量元年、盈利跨越元年和估值抬升元年,中國創(chuàng)新藥將迎來“戴維斯雙擊”。

把握三大技術(shù)脈絡(luò)選股

不過,創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)復(fù)雜,不僅內(nèi)部差異巨大,且熱點層出不窮,對普通投資者來說有很高的參與難度。

桑翔宇認為,當(dāng)前,創(chuàng)新藥有三大技術(shù)脈絡(luò),投資者可以跟著技術(shù)趨勢去做投資判斷:

一是ADC是化療的升級。近幾年ADC是行業(yè)研發(fā)熱點,它其實是一種精準(zhǔn)的化療,從藥物特性上看,耐藥和毒性會是ADC藥物的短板,那么聯(lián)合IO療法使用,會是未來的一個趨勢之一,另一個趨勢是雙毒素ADC開發(fā)解決現(xiàn)有ADC耐藥的問題;

二是雙抗IO是PD1的升級。某港股創(chuàng)新藥的PD1/VEGF已經(jīng)證明了雙抗1+1>2的雙抗IO的產(chǎn)品特性,PD1/VEGF賽道比較火熱,大金額BD層出不窮,是全球爭搶K藥500億美元大市場的盛況;在PD1低表達或PD1耐藥這個空白大市場上,PD1/IL 系列已經(jīng)開始有所突破,未來可能是不亞于PD1/VEGF的超級爆款;

三是TCE是CarT的平替。TCE 在血液瘤上已經(jīng)成功,在實體瘤上逐步探索,TCE國內(nèi)外技術(shù)上保持一個水平線,未來看泛用性TCE、自免領(lǐng)域的臨床驗證。

在把握技術(shù)發(fā)展脈絡(luò)的基礎(chǔ)上,投資者可以自下而上選股尋找超額收益,但由于創(chuàng)新藥壁壘較高,細分行業(yè)較多且行業(yè)之間差異較大,對于非醫(yī)藥專業(yè)的投資者,借道醫(yī)藥基金布局或許能夠更好地參與醫(yī)藥板塊的投資機會。

李博康表示,創(chuàng)新藥自下而上的選股確實具有一定的專業(yè)壁壘。比如在分析的過程中,通常需要考慮靶點的潛在有效性和安全性,跟蹤臨床的進展,預(yù)判、解讀每個階段的臨床數(shù)據(jù),上市的成功率等;同時,也要考慮針對適應(yīng)癥的市場規(guī)模,現(xiàn)有和未來的競爭格局,上市后的放量曲線等;必要的時候,也需要借助產(chǎn)業(yè)科學(xué)家、醫(yī)生等多方的反饋,去判斷一款產(chǎn)品的潛力。

“自上而下的選股層面,我們會傾向于選擇研發(fā)實力和執(zhí)行力‘雙強’的公司,尤其是平臺型公司。另外,從行業(yè)節(jié)奏,我們傾向于抓住如ASCO等行業(yè)催化密集的窗口期進行緊密觀察跟蹤,當(dāng)看到某條管線在任何階段展現(xiàn)出更優(yōu)潛力的初期,陪伴成長。對于優(yōu)質(zhì)管線而言,數(shù)據(jù)讀出也許僅僅是加速成長的拐點,伴隨著臨床效果的驗證,海外的潛在合作,以及相應(yīng)的股價彈性是可以期待的?!崩畈┛当硎?。

超預(yù)期驗證應(yīng)享有更高定價

不過,今年以來,創(chuàng)新藥已經(jīng)積累了較大漲幅,三生制藥、榮昌生物、科倫博泰生物等多只個股股價翻倍,市場上關(guān)于估值泡沫、投資風(fēng)險的擔(dān)憂聲音越來越多。

比如,融通醫(yī)療保健的基金經(jīng)理萬民遠關(guān)于“創(chuàng)新藥的泡沫遠比上輪CXO泡沫大”的言論,便在市場引發(fā)廣泛討論。他隨后又更為詳細地表達了對創(chuàng)新藥的觀點,“得益于政策支持、技術(shù)突破與國際化布局,中國創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)趨勢長期向好,這也是國內(nèi)醫(yī)藥投資最重要、彈性最大的主線之一,但隨著越來越多的資金涌入創(chuàng)新藥上市公司,部分資金可能會忽略創(chuàng)新藥企業(yè)背后風(fēng)險。個別上市公司股價虛高,甚至出現(xiàn)了估值泡沫。”

但永贏醫(yī)藥創(chuàng)新智選基金經(jīng)理單林卻認為,創(chuàng)新藥是目前醫(yī)藥所有細分賽道中,中期維度基本面相對更好、邏輯更順的板塊,當(dāng)下的創(chuàng)新藥或許類似于2018—2019年的CXO,新藥行情有望具備中期持續(xù)性。

“新藥的估值水平可以從兩個維度去看,即便是既往行業(yè)常用的PS估值體系,目前整個板塊也是相對低估的,而往未來2至3年看,伴隨越來越多新藥公司報表端的盈利,估值體系可能會發(fā)生切換,同新藥業(yè)績的高增相比,估值依舊具有較高的性價比?!眴瘟直硎尽?/p>

另一位創(chuàng)新藥研究人士也向記者表示,創(chuàng)新藥行業(yè)的投資本質(zhì)是“高風(fēng)險、高回報”的科技博弈,其價值實現(xiàn)高度集中于“潛在重磅藥物出現(xiàn)→專利期內(nèi)商業(yè)化成功”這一窗口期,是一場捕捉階段價值爆發(fā)的概率游戲。

“我們不否認創(chuàng)新藥是現(xiàn)在最肥美的魚,但高風(fēng)險高回報的特性使其與傳統(tǒng)的‘買入并長期持有’價值投資模式存在差異,對投資的時點把握、風(fēng)險管理提出了更高的要求。所以我們現(xiàn)在的做法是不買管線早期的,只挑有雙抗藥物進入FDA優(yōu)先審評的藥企,進行分散配置?!鄙鲜鋈耸窟M一步表示。

李博康則相對樂觀,他認為,創(chuàng)新藥的研發(fā)本就具有不確定性、脈沖性和爆發(fā)性,即具備“高科技”屬性。因此,尤其是超預(yù)期的驗證后,理應(yīng)享有更高的定價。

“以臨床的推進為例,通常情況,一起國內(nèi)的三期臨床可能需要3年以上的時間,其間可能發(fā)生各種不確定的風(fēng)險,導(dǎo)致臨床進展的延期甚至失敗。隨著越來越多的公司‘熬’過了不確定性最大的臨床二期乃至三期的階段,交給市場一份優(yōu)秀的療效數(shù)據(jù)時,我們理應(yīng)給予他們更高的定價;尤其是當(dāng)我們看到這些優(yōu)秀的研發(fā)成果‘扎堆出現(xiàn)’,并且陸續(xù)獲得海外合作方的青睞時,我們可以對于中國創(chuàng)新藥整體的研發(fā)實力、研發(fā)效率、研發(fā)成功率,乃至行業(yè)的爆發(fā)力有更高的信心。”李博康表示。

因此,李博康認為,當(dāng)前時點,創(chuàng)新藥的漲幅確實比較可觀,伴隨ASCO大會的圓滿落幕,短期可期待的行業(yè)性的劇烈情緒催化相對有限,接下來可能會出現(xiàn)一定的分化,但驗證臨床效果,尤其是數(shù)據(jù)超預(yù)期的管線,可以期待未來趨勢向上的成長曲線,以及附帶的出海彈性?!拔覀円廊粡娬{(diào)臨床數(shù)據(jù)的超預(yù)期是上調(diào)市場空間的起點,絕非終點。”

創(chuàng)新藥“中國超市”可期

站在市場分歧的十字路口,或許只有拋開短期漲跌,站在全球創(chuàng)新藥競合格局上進行審視,才能不被市場裹挾,找到中國創(chuàng)新藥的真正坐標(biāo)。

“我們非常認可,中國創(chuàng)新藥企業(yè)已經(jīng)迎來了自己的DeepSeek時刻,這一次是中國創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)系統(tǒng)性能力的提升?!鄙O栌畋硎?,“大分子時代,中國不僅工藝優(yōu)化能力極強,完整的產(chǎn)業(yè)鏈配套使得國內(nèi)企業(yè)制造成本僅為美國企業(yè)的1/4 左右,而且,中國的雙抗藥物探索走在了前列,PD1/VEGF雙抗是國內(nèi)開發(fā)出來,包括目前比較耀眼的PD1/IL2 都是國內(nèi)公司首創(chuàng),已經(jīng)引領(lǐng)了新技術(shù)趨勢?!?/p>

周思聰則認為,國內(nèi)創(chuàng)新藥企已經(jīng)在過去十年經(jīng)歷了從規(guī)則遵守者,到規(guī)則挑戰(zhàn)者,再到規(guī)則制定者的三個重要階段。近年來,國內(nèi)創(chuàng)新藥企開始在原有治療領(lǐng)域開辟全新賽道,并且集體跨越盈虧平衡線,這與國際成熟藥企的發(fā)展軌跡相似,一旦突破這個關(guān)鍵節(jié)點,有望開啟長期上行趨勢。

李博康認為,展望未來幾年,市場最驚喜,也是最容易理解和看到的現(xiàn)象是,越來越多的創(chuàng)新藥公司開始交出業(yè)績的答卷,且趨勢向好。這既來自優(yōu)質(zhì)管線放量的確定性,也來自支付體系對于創(chuàng)新產(chǎn)品的支持,本質(zhì)是患者的未滿足臨床需求得到了更好地滿足。

“立足全球,我們認為國內(nèi)創(chuàng)新藥的國際競爭力不斷加強是必然的趨勢。由于海外跨國藥企在未來3至5年內(nèi)面臨非常多的核心產(chǎn)品專利到期后銷售額快速下滑,即‘專利懸崖’的壓力,因此和中國創(chuàng)新藥的合作也將成為他們重要的、常態(tài)化的選擇,創(chuàng)新藥‘中國超市’的概念將會在未來幾年持續(xù)得到驗證?!?/p>

責(zé)任編輯: 戎艾茵
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