一面是“電子群開始研究創(chuàng)新藥”，一面是知名基金經(jīng)理喊出“創(chuàng)新藥的泡沫遠比上輪CXO（醫(yī)藥外包產(chǎn)業(yè)鏈）大”，高歌猛進的“吃藥行情”站在了分歧的十字路口。

今年以來，創(chuàng)新藥（尤其是港股標的）強勢上漲，帶動基金水漲船高，年內(nèi)收益率最高的匯添富香港優(yōu)勢精選A大漲78.8%，長城醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)精選A、永贏醫(yī)藥創(chuàng)新智選A、華安醫(yī)藥生物A等多只醫(yī)藥主題基金年內(nèi)漲幅超60%，創(chuàng)新藥已然成為今年基金業(yè)績的“勝負手”。

面對火熱行情，分歧的聲音時而出現(xiàn)。在專業(yè)投資人眼中，當前創(chuàng)新藥投資的邏輯支撐何在？技術(shù)脈絡(luò)和投資主線如何把握？估值泡沫的衡量標尺又是什么？中國創(chuàng)新藥在全球產(chǎn)業(yè)鏈中的地位究竟如何？證券時報·券商中國記者采訪多位醫(yī)藥基金經(jīng)理，詳解創(chuàng)新藥的投資主線。

價值發(fā)現(xiàn)與價格發(fā)現(xiàn)“雙擊”

在多位受訪基金經(jīng)理看來，今年波瀾壯闊的創(chuàng)新藥行情，源于一場價值發(fā)現(xiàn)和價格發(fā)現(xiàn)的“戴維斯雙擊”。

匯豐晉信醫(yī)療先鋒的基金經(jīng)理李博康認為，近期創(chuàng)新藥表現(xiàn)亮眼，主要受到兩個方面影響：

一方面，年初以來，人形機器人、人工智能等科技領(lǐng)域的進展和討論度的提高，使得市場的風險偏好上行，以及對于中遠期定價的接受度更高；

另一方面，創(chuàng)新藥行業(yè)自身的發(fā)展速度在今年以來不斷加速驗證，包括研發(fā)階段的數(shù)據(jù)讀出，商業(yè)化放量的驗證，出海合作的密集落地等，讓市場愈發(fā)清晰地看到了國產(chǎn)創(chuàng)新藥的質(zhì)量和效率的同時，也被國際合作伙伴給予了更加樂觀的定價。

華安醫(yī)藥生物股票基金經(jīng)理桑翔宇進一步詳細闡述了中國創(chuàng)新藥內(nèi)部的蝶變。他認為，近期創(chuàng)新藥板塊表現(xiàn)比較突出，核心在于市場對于被低估的中國優(yōu)質(zhì)創(chuàng)新藥資產(chǎn)的價值發(fā)現(xiàn)：

一是政策的極大支持。此前《全產(chǎn)業(yè)鏈支持創(chuàng)新藥發(fā)展》文件給予了創(chuàng)新藥企業(yè)最大力度的支持，首發(fā)定價政策打開了創(chuàng)新藥定價天花板；

二是中國創(chuàng)新藥迎來DeepSeek時刻，工程師紅利帶來產(chǎn)業(yè)能力實質(zhì)性提升。經(jīng)過多年孵化，中國在大分子時代已經(jīng)彎道超車海外，2020年時，全球5000萬以上BD（商務(wù)拓展，通常指藥企之間通過授權(quán)、合作開發(fā)等方式共享創(chuàng)新藥研發(fā)管線）中來自中國的產(chǎn)品僅占5%，而這一比例在2024年提高到了30%，今年一季度進一步增至40%。中國創(chuàng)新藥特別在ADC、雙抗、TCE等領(lǐng)域已經(jīng)具備全球一線競爭力；

三是全球MNC（跨國藥企）面臨未來十年的專利懸崖，搶購中國資產(chǎn)。2025年開始，全球MNC的核心產(chǎn)品陸續(xù)面臨專利到期后的專利懸崖問題，同時美國可能要降藥價，對于企業(yè)來說補充管線同時降本增效最好的方式是購買中國創(chuàng)新藥資產(chǎn)；

四是今年創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)基本面兌現(xiàn)度高。ASCO（美國腫瘤學(xué)大會）國產(chǎn)重磅品種較多且數(shù)據(jù)普遍較好，未來BD預(yù)期強烈金額可能持續(xù)超預(yù)期。

平安醫(yī)療健康基金經(jīng)理周思聰總結(jié)認為，2025年是國內(nèi)創(chuàng)新藥行業(yè)的“三個元年”——收入放量元年、盈利跨越元年和估值抬升元年，中國創(chuàng)新藥將迎來“戴維斯雙擊”。

把握三大技術(shù)脈絡(luò)選股

不過，創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)復(fù)雜，不僅內(nèi)部差異巨大，且熱點層出不窮，對普通投資者來說有很高的參與難度。

桑翔宇認為，當前，創(chuàng)新藥有三大技術(shù)脈絡(luò)，投資者可以跟著技術(shù)趨勢去做投資判斷：

一是ADC是化療的升級。近幾年ADC是行業(yè)研發(fā)熱點，它其實是一種精準的化療，從藥物特性上看，耐藥和毒性會是ADC藥物的短板，那么聯(lián)合IO療法使用，會是未來的一個趨勢之一，另一個趨勢是雙毒素ADC開發(fā)解決現(xiàn)有ADC耐藥的問題；

二是雙抗IO是PD1的升級。某港股創(chuàng)新藥的PD1/VEGF已經(jīng)證明了雙抗1+1＞2的雙抗IO的產(chǎn)品特性，PD1/VEGF賽道比較火熱，大金額BD層出不窮，是全球爭搶K藥500億美元大市場的盛況；在PD1低表達或PD1耐藥這個空白大市場上，PD1/IL 系列已經(jīng)開始有所突破，未來可能是不亞于PD1/VEGF的超級爆款；

三是TCE是CarT的平替。TCE 在血液瘤上已經(jīng)成功，在實體瘤上逐步探索，TCE國內(nèi)外技術(shù)上保持一個水平線，未來看泛用性TCE、自免領(lǐng)域的臨床驗證。

在把握技術(shù)發(fā)展脈絡(luò)的基礎(chǔ)上，投資者可以自下而上選股尋找超額收益，但由于創(chuàng)新藥壁壘較高，細分行業(yè)較多且行業(yè)之間差異較大，對于非醫(yī)藥專業(yè)的投資者，借道醫(yī)藥基金布局或許能夠更好地參與醫(yī)藥板塊的投資機會。

李博康表示，創(chuàng)新藥自下而上的選股確實具有一定的專業(yè)壁壘。比如在分析的過程中，通常需要考慮靶點的潛在有效性和安全性，跟蹤臨床的進展，預(yù)判、解讀每個階段的臨床數(shù)據(jù)，上市的成功率等；同時，也要考慮針對適應(yīng)癥的市場規(guī)模，現(xiàn)有和未來的競爭格局，上市后的放量曲線等；必要的時候，也需要借助產(chǎn)業(yè)科學(xué)家、醫(yī)生等多方的反饋，去判斷一款產(chǎn)品的潛力。

“自上而下的選股層面，我們會傾向于選擇研發(fā)實力和執(zhí)行力‘雙強’的公司，尤其是平臺型公司。另外，從行業(yè)節(jié)奏，我們傾向于抓住如ASCO等行業(yè)催化密集的窗口期進行緊密觀察跟蹤，當看到某條管線在任何階段展現(xiàn)出更優(yōu)潛力的初期，陪伴成長。對于優(yōu)質(zhì)管線而言，數(shù)據(jù)讀出也許僅僅是加速成長的拐點，伴隨著臨床效果的驗證，海外的潛在合作，以及相應(yīng)的股價彈性是可以期待的?！崩畈┛当硎尽?/p>

超預(yù)期驗證應(yīng)享有更高定價

不過，今年以來，創(chuàng)新藥已經(jīng)積累了較大漲幅，三生制藥、榮昌生物、科倫博泰生物等多只個股股價翻倍，市場上關(guān)于估值泡沫、投資風險的擔憂聲音越來越多。

比如，融通醫(yī)療保健的基金經(jīng)理萬民遠關(guān)于“創(chuàng)新藥的泡沫遠比上輪CXO泡沫大”的言論，便在市場引發(fā)廣泛討論。他隨后又更為詳細地表達了對創(chuàng)新藥的觀點，“得益于政策支持、技術(shù)突破與國際化布局，中國創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)趨勢長期向好，這也是國內(nèi)醫(yī)藥投資最重要、彈性最大的主線之一，但隨著越來越多的資金涌入創(chuàng)新藥上市公司，部分資金可能會忽略創(chuàng)新藥企業(yè)背后風險。個別上市公司股價虛高，甚至出現(xiàn)了估值泡沫?！?/p>

但永贏醫(yī)藥創(chuàng)新智選基金經(jīng)理單林卻認為，創(chuàng)新藥是目前醫(yī)藥所有細分賽道中，中期維度基本面相對更好、邏輯更順的板塊，當下的創(chuàng)新藥或許類似于2018—2019年的CXO，新藥行情有望具備中期持續(xù)性。

“新藥的估值水平可以從兩個維度去看，即便是既往行業(yè)常用的PS估值體系，目前整個板塊也是相對低估的，而往未來2至3年看，伴隨越來越多新藥公司報表端的盈利，估值體系可能會發(fā)生切換，同新藥業(yè)績的高增相比，估值依舊具有較高的性價比?！眴瘟直硎?。

另一位創(chuàng)新藥研究人士也向記者表示，創(chuàng)新藥行業(yè)的投資本質(zhì)是“高風險、高回報”的科技博弈，其價值實現(xiàn)高度集中于“潛在重磅藥物出現(xiàn)→專利期內(nèi)商業(yè)化成功”這一窗口期，是一場捕捉階段價值爆發(fā)的概率游戲。

“我們不否認創(chuàng)新藥是現(xiàn)在最肥美的魚，但高風險高回報的特性使其與傳統(tǒng)的‘買入并長期持有’價值投資模式存在差異，對投資的時點把握、風險管理提出了更高的要求。所以我們現(xiàn)在的做法是不買管線早期的，只挑有雙抗藥物進入FDA優(yōu)先審評的藥企，進行分散配置?！鄙鲜鋈耸窟M一步表示。

李博康則相對樂觀，他認為，創(chuàng)新藥的研發(fā)本就具有不確定性、脈沖性和爆發(fā)性，即具備“高科技”屬性。因此，尤其是超預(yù)期的驗證后，理應(yīng)享有更高的定價。

“以臨床的推進為例，通常情況，一起國內(nèi)的三期臨床可能需要3年以上的時間，其間可能發(fā)生各種不確定的風險，導(dǎo)致臨床進展的延期甚至失敗。隨著越來越多的公司‘熬’過了不確定性最大的臨床二期乃至三期的階段，交給市場一份優(yōu)秀的療效數(shù)據(jù)時，我們理應(yīng)給予他們更高的定價；尤其是當我們看到這些優(yōu)秀的研發(fā)成果‘扎堆出現(xiàn)’，并且陸續(xù)獲得海外合作方的青睞時，我們可以對于中國創(chuàng)新藥整體的研發(fā)實力、研發(fā)效率、研發(fā)成功率，乃至行業(yè)的爆發(fā)力有更高的信心?！崩畈┛当硎?。

因此，李博康認為，當前時點，創(chuàng)新藥的漲幅確實比較可觀，伴隨ASCO大會的圓滿落幕，短期可期待的行業(yè)性的劇烈情緒催化相對有限，接下來可能會出現(xiàn)一定的分化，但驗證臨床效果，尤其是數(shù)據(jù)超預(yù)期的管線，可以期待未來趨勢向上的成長曲線，以及附帶的出海彈性。“我們依然強調(diào)臨床數(shù)據(jù)的超預(yù)期是上調(diào)市場空間的起點，絕非終點?！?/p>

創(chuàng)新藥“中國超市”可期

站在市場分歧的十字路口，或許只有拋開短期漲跌，站在全球創(chuàng)新藥競合格局上進行審視，才能不被市場裹挾，找到中國創(chuàng)新藥的真正坐標。

“我們非常認可，中國創(chuàng)新藥企業(yè)已經(jīng)迎來了自己的DeepSeek時刻，這一次是中國創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)系統(tǒng)性能力的提升?！鄙Ｏ栌畋硎?，“大分子時代，中國不僅工藝優(yōu)化能力極強，完整的產(chǎn)業(yè)鏈配套使得國內(nèi)企業(yè)制造成本僅為美國企業(yè)的1/4 左右，而且，中國的雙抗藥物探索走在了前列，PD1/VEGF雙抗是國內(nèi)開發(fā)出來，包括目前比較耀眼的PD1/IL2 都是國內(nèi)公司首創(chuàng)，已經(jīng)引領(lǐng)了新技術(shù)趨勢?！?/p>

周思聰則認為，國內(nèi)創(chuàng)新藥企已經(jīng)在過去十年經(jīng)歷了從規(guī)則遵守者，到規(guī)則挑戰(zhàn)者，再到規(guī)則制定者的三個重要階段。近年來，國內(nèi)創(chuàng)新藥企開始在原有治療領(lǐng)域開辟全新賽道，并且集體跨越盈虧平衡線，這與國際成熟藥企的發(fā)展軌跡相似，一旦突破這個關(guān)鍵節(jié)點，有望開啟長期上行趨勢。

李博康認為，展望未來幾年，市場最驚喜，也是最容易理解和看到的現(xiàn)象是，越來越多的創(chuàng)新藥公司開始交出業(yè)績的答卷，且趨勢向好。這既來自優(yōu)質(zhì)管線放量的確定性，也來自支付體系對于創(chuàng)新產(chǎn)品的支持，本質(zhì)是患者的未滿足臨床需求得到了更好地滿足。

“立足全球，我們認為國內(nèi)創(chuàng)新藥的國際競爭力不斷加強是必然的趨勢。由于海外跨國藥企在未來3至5年內(nèi)面臨非常多的核心產(chǎn)品專利到期后銷售額快速下滑，即‘專利懸崖’的壓力，因此和中國創(chuàng)新藥的合作也將成為他們重要的、常態(tài)化的選擇，創(chuàng)新藥‘中國超市’的概念將會在未來幾年持續(xù)得到驗證?！?/p>