近日，安科生物(300009)參股公司博生吉醫(yī)藥科技（蘇州）有限公司、博生吉安科細(xì)胞技術(shù)有限公司傳來消息，其自主研發(fā)的PA3-17注射液被國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心（CDE）納入擬突破性治療品種公示名單。

突破性治療藥物認(rèn)定是CDE為加速具有顯著臨床優(yōu)勢(shì)的創(chuàng)新藥物研發(fā)而設(shè)立的特殊審評(píng)通道。按照相關(guān)規(guī)定，CDE對(duì)納入突破性治療藥物程序的藥物，優(yōu)先配置資源進(jìn)行溝通交流，加強(qiáng)指導(dǎo)并促進(jìn)藥物研發(fā)。

資料顯示，PA3-17注射液用于治療成人復(fù)發(fā)/難治性T淋巴母細(xì)胞白血病/淋巴瘤（R/R T-ALL/LBL），系國(guó)內(nèi)首個(gè)、全球領(lǐng)先的針對(duì)T細(xì)胞血液腫瘤擬納入BTD的CAR-T療法，標(biāo)志著中國(guó)在攻克高致死性T細(xì)胞惡性腫瘤領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)了重大突破。據(jù)悉，該藥物于2021年8月獲得《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，并已完成Ⅰ期注冊(cè)臨床試驗(yàn)。

據(jù)悉，成人R/R T-ALL/LBL是惡性程度極高的血液腫瘤之一，患者的5年生存率不足20%，復(fù)發(fā)后的長(zhǎng)期生存率更是低于10%。根據(jù)PA3-17注射液臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)，其客觀緩解率（ORR）高達(dá)84.6%，顯著優(yōu)于現(xiàn)有療法；與此同時(shí)該藥品的安全性可控，與歷史對(duì)照藥物相當(dāng)，為患者帶來了新的希望。

具體來說，PA3-17注射液有著多重突破性價(jià)值。作為全球首個(gè)靶向CD7抗原的自體CAR-T產(chǎn)品，其攻克了T細(xì)胞腫瘤因“自相殘殺”（即CAR-T細(xì)胞攻擊自身CD7陽性T細(xì)胞）而導(dǎo)致的研發(fā)壁壘；在技術(shù)上，采用非基因編輯技術(shù)，將T細(xì)胞表面CD7蛋白滯留胞內(nèi)，有效避免了傳統(tǒng)基因編輯可能帶來的脫靶風(fēng)險(xiǎn)。除此之外，其運(yùn)用全自動(dòng)封閉工藝實(shí)現(xiàn)“全自動(dòng)生產(chǎn)”，大幅降低了污染風(fēng)險(xiǎn)，保障了產(chǎn)品的一致性。在臨床意義上，該藥品為長(zhǎng)期處于“無藥可用”困境的患者提供了首個(gè)機(jī)制性治愈方案。

安科生物表示，本次PA3-17注射液納入突破性治療品種，不僅能加速推動(dòng)其上市進(jìn)程，實(shí)現(xiàn)優(yōu)先審評(píng)審批，更能為中國(guó)原創(chuàng)細(xì)胞療法走向國(guó)際奠定堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)，助力中國(guó)方案在全球競(jìng)爭(zhēng)中占據(jù)領(lǐng)先地位。