7月15日晚間，中國生物制藥（01177.HK）公告稱，將以約5億美元的總價收購上海禮新醫(yī)藥95.09%股權(quán)，加上此前參與禮新C輪融資時既已取得的4.91%股權(quán)，交易完成后，禮新醫(yī)藥將成為中國生物制藥全資子公司。

禮新醫(yī)藥2019年成立于上海，成立5年多時間就在眾多國內(nèi)同行中脫穎而出，多個創(chuàng)新資產(chǎn)吸引跨國藥企競相爭搶。2024年11月，禮新與默沙東達成協(xié)議，將自主研發(fā)的PD-1/VEGF雙抗LM-299的全球獨家權(quán)益授予后者，合計獲得32.88億美元的收入，其中包括8.88億美元的預付款和技術(shù)轉(zhuǎn)移里程碑。

不過，有市場傳言稱，此前禮新與默沙東達成的授權(quán)協(xié)議疑遭“退貨”。對此，中國生物制藥回應稱，禮新與默沙東的合作根據(jù)許可協(xié)議在正常有序地推進中。

“目前我們正在推進技術(shù)轉(zhuǎn)移，根據(jù)交易合同約定，完成技術(shù)轉(zhuǎn)移后，禮新將收到3億美金的技術(shù)轉(zhuǎn)移的里程碑付款，根據(jù)默沙東此前披露，預計此項技術(shù)轉(zhuǎn)移將在2025年內(nèi)完成?！?中國生物制藥表示。

抗PD-1和抗VEGF分別通過激活免疫系統(tǒng)和抑制腫瘤血管生成，是在臨床中已被廣泛驗證為有效的抗癌機制。PD-1/VEGF雙抗已經(jīng)在包括非小細胞肺癌、腸癌、胃癌、肝細胞癌、乳腺癌等實體瘤中顯示了良好的效果，有潛力成為下一代腫瘤免疫的核心產(chǎn)品。2024年11月，禮新與默沙東達成協(xié)議，將自主研發(fā)的PD-1/VEGF雙抗LM-299的全球獨家權(quán)益授予后者。LM-299已在臨床前研究中顯示出優(yōu)異的協(xié)同效應以及安全性，目前正在中國進行I/II期臨床試驗。

此前，禮新醫(yī)藥還與阿斯利康就新型GPRC5D靶向抗體偶聯(lián)藥物LM-305達成全球獨家授權(quán)協(xié)議，首付款為5500萬美元，交易總價值達6億美元。GPRC5D是多發(fā)性骨髓瘤的新興免疫靶點，LM-305已于2023年12月開展全球多中心I期試驗，為首個進入臨床開發(fā)階段的靶向GPRC5D抗體偶聯(lián)藥物，具有成為首創(chuàng)分子的潛力。多發(fā)性骨髓瘤具有易復發(fā)、難治愈的特性，全球整體市場超過300億美元，強生的抗CD38達雷妥尤單抗2024年全球銷售超過116億美元。